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Le troisième mois

Le traitement de chimiothérapie à l’arsenic se compose de 7 ou 9 périodes . 
La première période se pratique en hôpital de jour avec de l’arsenic qui coule dans les veines pendant 2 heures, 5 jours par semaine pendant 4 semaines, sans compter les rinçages après chaque séance de chimio , sans compter les myélogrammes chaque deux mois, sans compter le potassium quand il vient à manquer, sans compter les ECG et prises de sang au moins deux fois par semaine. Et deux semaines de chimio en comprimés ,8 par jour, ajoutées à l’arsenic, car la leucémie myéloïde aiguë est un petit phénomène très dangereux et on ne doit rien négliger pour tenter de l’éradiquer 
Après ces 4 semaines, 4 semaines de repos,  bien gagné avec seulement les deux semaines de chimio en comprimés, et deux prises de sang et une quantité énorme de potassium pour préserver le cœur, car c’est lui qui pourrait faire quelques ratées si on ne le surveille pas de près. 
Là j’ai entamé ma 3eme période d’hôpital de jour, et dès la première semaine, je suis déjà très fatiguée. Toujours très bien entourée par ma fille, son conjoint, leur adorable bébé et mes fidèles ami(e)s, tous me téléphonent, me rendent visite, prennent de mes nouvelles, cela me permet de garder le moral, même si parfois, la fatigue et les larmes ont raison de ma volonté .

J’ai eu un passage très dur entre le piccline infecté, les antibiotiques que j’ai mal supportés et l’intervention de la chambre de transplantation que j’ai trouvée longue et invasive .
Alors, de grandes idées noires ont envahi mon esprit, l’envie de tout arrêter, j’ai pu le verbaliser et la vie a repris le dessus, l’instinct de survie m’a redonné la niaque. 
Et toujours ce personnel qui vous soulève quand les forces vous abandonnent, tous ces soignants qui tiennent votre fardeau quand vous n’avez plus la force de le porter . 
Merci au personnel de l’institut de Cancerologie du CHU à Annecy. Merci d’être là, avec le sourire, l’humour, la patience et la gentillesse. 
Merci à tous ceux qui prennent soin de moi, je suis infiniment reconnaissante, je vous aime de tout mon cœur ♥️ 

votre Mimi 

Encore un mois d’hôpital de jour terminé 

Ce fut un mois pénible, une bactérie dans le piccline avec température, frissons, les médecins ont dû l’enlever … c’est plus facile à enlever qu’à mettre . 
Puis des antibiotiques violents pendant 10 jours que j’ai mal supporté tant physiquement que moralement et comme mon système veineux n’est pas bon, beaucoup de souffrances avant de pouvoir poser la chambre de transplantation. 
Et pour la poser, pas vraiment une partie de plaisir et pour finir allergie au pansement … 
Du coup, les nerfs ont lâchés, avec la panoplie des questionnements du genre : «  je souffre comme ça peut être pour rien, peut être que dans 6 mois je ne suis plus là … à quoi ça sert tout ça ? » et une vague de lassitude m’a fait tomber dans une déprime pathétique. 
Ça n’a pas duré très longtemps, heureusement, et famille et amis m’ont reboostée, les visios de mon petit Arone, les encouragements de ma fille, mon gendre, les messages de mes petits enfants, l’intérêt de tous mes ami(e)s. 
Et tout le personnel hospitalier plein d’empathie et de compassion, toujours avec le mot gentil dont on a besoin.  Ça fait du bien d’être ainsi soignée. Et pourtant, ce n’est pas le travail qui leur manque… Ce sont de grands travailleurs qui ne perdent ni leur sourire ni leur sang froid. Je leur suis très reconnaissante, et les remercie pour leur patience … 🧡
La douceur de mon gentil Scoty, mon gros toutou qui m’attend
tranquillement chaque jour . 
Ainsi que les 3 chats, plus indépendants mais présents et câlins. 
Je suis aimée et entourée et cela me permet de tenir, de refaire surface quand j’ai l’impression de me noyer .
Aujourd’hui je suis très fatiguée, c’était déjà ainsi le mois précédent … je sais que demain je me sentirais déjà mieux . 
Le moral est bien remonté et je suis prête a envisager le 3eme cycle à partir du 15 mai . Je rejouerai encore une fois la pièce : « arsenic et vieilles dentelles »

Bien à vous chers amis 

Mimi

Bilan à presque la moitié du traitement 

Je gamberge beaucoup en ce moment, les deux dernières semaines ont été pénibles … Beaucoup de petites souffrances, qui, ajoutées les unes aux autres en font une grosse … et le moral descend, malgré le soutien indéfectible des vrais ami(e)s et de la famille pour qui je suis importante. 
Mes jolis projets avancent et j’essaie de m’y cramponner, pour oublier la maladie , pour l’exorciser, pour la tenir à distance.                Je reste quelqu’un qui s’efforce de voir le positif en tout ou au moins de trouver une raison à ce que la vie nous offre ou nous inflige , cela m’aide à accepter , il m’est eu arriver d’accepter l’inacceptable dans ma vie …
Cette avant dernière semaine du deuxième cycle devrait se passer mieux que les deux précédentes , avec la chambre d’implantation, ce devrait être plus facile .   J’ai expérimenté tant de choses concernant les faiblesses du corps, les maladies, j’ai expérimenté aussi les faiblesses émotionnelles qui m’ont conduit trois fois en hôpital psychiatrique pour des dépressions sévères, toujours liées à des événements dont je n’étais pas l’auteur . 
Mais quelques soient les faiblesses du corps ou de l’esprit, à un moment donné, il faut se donner la volonté de s’en sortir, la volonté de faire front , la volonté de vivre … même si cela s’avère difficile .                                        La vie est belle, envers et contre tout, malgré tout, les amours qui nous entourent méritent notre souffrance pour rester en vie . 
Bien à vous  chers lecteurs 

Mimi

Gros coup de blues 

Cette semaine fut compliquée… 
Bactérie dans le piccline donc forcément on a dû me l’enlever …
Et forcément il a fallu piquer dans mes veines qui sont abîmées, heureusement, les infirmiers et infirmières sont plutôt doués, un en particulier dont je n’ai absolument pas senti la piqûre. 
Et forcément prise d’antibiotiques bien violents pour éradiquer la bactérie avec tous les effets secondaires que l’on connaît … 
Tout ça a représenté un stress supplémentaire, et on devra m’installer une chambre implantable.
Ce n’est ni trop douloureux, ni si pénible mais depuis le 29 novembre, je commence à ne plus parvenir à me plier à toutes ces souffrances si petites soient elles … 
Alors du coup gros coup de blues, plus envie de continuer le traitement, envie de tout arrêter … ça n’a pas duré longtemps mais j’ai fait de la peine à ma meilleure amie avec des paroles dures à entendre et après coup cela m’a profondément affectée . 
Je sais qu’il me faut encore de la patience , que j’ai la chance d’avoir des gens qui sont pour moi des piliers sur lesquels je peux m’appuyer . 
C’est très important dans mon état, j’ai besoin de me sentir épaulée et je le suis et je suis reconnaissante de l’amour et de l’amitié qui m’entourent. 

Bien à vous ami(e)s lecteurs 

Votre Mimi
 

Leucémie myéloïde aiguë et le mental 

L’infirmier est venu ce matin, je ne comprenais pas une des mesures sanguines . Il m’a expliqué que cette mesure montrait que la leucémie est toujours là, même si les autres mesures sanguines étaient bonnes … « vous vous battez bien… » m’a t il dit … 
Je n’ai pas le sentiment de me battre, disons que j’assume la situation et malgré de gros malaises j’essaie de garder le moral et la forme en emmenant mon chien promener chaque jour, en me construisant une bulle me permettant de me protéger des agressions extérieures, me permettant de repousser les mauvais mots qui déclenchent les mauvais maux… 
Je recommence l’hôpital de jour, lundi … j’appréhende … je me sens vulnérable car les effets secondaires vont recommencer. 
Les deux dernières semaines d’hôpital de jour ont été les plus pénibles, je n’avais même plus le courage de répondre au téléphone … 
Pendant spécifiquement ces deux dernières semaines, je me sentais physiquement et psychologiquement malade et atteinte dans ma chair et dans mon esprit … 
Le CHU d’Annecy met à notre disposition une psy qui vient deux fois par semaine, elle sera de nouveau la bienvenue à partir de la semaine prochaine . 
Nous avons abordé des sujets délicats dépassant le cadre de la maladie et beaucoup de choses m’ont interpellée et m’ont ouvert les yeux … 
Elle m’a suggérée de cesser de tout excuser au nom de la maladie mentale et de lâcher prise … quand l’amour n’est pas là, se raccrocher ne sert à rien, même si c’est douloureux … 
Alors je suis son conseil malgré la difficulté qu’il impacte dans ma vie, en même temps, je n’ai aucun autre choix, ce n’est pas moi qui a dicté les règles … 
La vie est compliquée, elle nous apporte de merveilleux moments mais aussi de terribles désillusions … les souffrances qu’elles engendrent pourraient nous tuer alors il faut non seulement lutter contre la maladie mais contre ceux qui nous abandonnent et nous laissent dans les moments les plus durs de notre existence … 

Lâcher prise … c’est la seule, l’unique solution … 

Mireille Daviot le 16 mars 2023